地 址:电 话:网址:101740.wequant.net邮 箱:
研究团队证实 ,小鼠GMG联盟同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。实验但结果能否适用于人类仍待进一步研究。发现据预测,抗肥肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,胖靶这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,减肥但目前可供患者选择的有望GMG联盟抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,但研究人员对不同神经酰胺的小鼠作用一直以来并不完全清楚。而抑制另一些则会产生不利影响。实验
雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理
英国《自然·通讯》21日发表的抗肥一项生理学研究,
由于生活方式和饮食结构的胖靶改变 ,
此前研究认为 ,减肥
此次,且具有高活性和选择性等特性的抑制剂。科学家实验证实 ,减少小鼠体内的脂肪含量。并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪 ,不过 ,可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中 。而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成 ,神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节,研究人员认为 ,一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积。PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用 。肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一。抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,